En France
La division Merck Serono France assure la production chimique et pharmaceutique de ses spécialités sur ses propres sites, agréés aux normes internationales et intégrés dans le réseau de production mondiale du groupe.
- 80 % des produits sont commercialisés à l’export
- 629 personnes sont employées en production et en logistique.
L'activité des sites se répartit comme suit :
- Deux sites de production chimique (Meyzieu et Calais) :
Fabrication d’intermédiaires et de principes actifs pharmaceutiques. Le site de Meyzieu assure également la logistique (stockage et distribution) de tous les médicaments du Groupe Merck en France. - Un site de production pharmaceutique (Semoy)
Fabrication et conditionnement (vrac et boîtes) et formes stériles.
La protection de l'environnement et la maîtrise des risques sont au centre de la politique sécurité de Merck Serono qui leur consacre un budget important. En France tous les sites de production sont certifiés ISO 14001 (gestion de l'environnement).
Production chimique et centre de distribution
Le centre de production chimique et de distribution de Meyzieu regroupe un effectif de 186 personnes. Le centre de production est spécialisé dans plusieurs secteurs d'activité :- Synthèse de principes actifs pharmaceutiques
- Stockage et distribution de spécialités pharmaceutiques
- Conditionnement et expédition pour essais cliniques
Certifications
Agréé Food and Drug Adminsitration (FDA) en 1998 et 2002, Bonnes Pratiques de Fabrication par l’AFSSAPS pour tous les principes actifs pharmaceutiques, ISO 14001 depuis 2002 pour l'environnement, Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) pour le stockage et la distribution.Environnement
- Station d'épuration biologique à faible charge
- Bassins de confinement de 1000 m3
- Tri et valorisation des déchets
- Système de Management de l'Environnement (certification ISO 14001 depuis 2002)
Production chimique
Avec un effectif de 76 personnes, le centre de production chimique de Calais est spécialisé dans la fabrication d’intermédiaires de synthèse et de principes actifs à usage pharmaceutique.Certifications
Agréé Food and Drug Administration (FDA) en 1994 et 2002, Bonnes Pratiques de Fabrication par l’AFSSAPS, ISO 14001 depuis 2002, certification GMP par l'Affsaps pour tous les principes actifs et intermédiaires.Environnement
- Station d'épuration biologique
- Bassin de confinement de 1000 m3
- Système de Management de l’environnement selon la norme ISO 14001
